认证中心的体系结构,认证中心的体系结构是什么

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于认证中心的体系结构的问题，于是小编就整理了4个相关介绍认证中心的体系结构的解答，让我们一起看看吧。ca认证和第三方认证有什么区别...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于认证中心的体系结构的问题，于是小编就整理了4个相关介绍认证中心的体系结构的解答，让我们一起看看吧。

1. ca认证和第三方认证有什么区别？
2. ata国际认证中心是干什么的？
3. 药品GMP认证以及GSP，GAP，GCP，GLP认证都是什么意思？
4. 产品要做3C认证，送到什么地方去检测呀？

ca认证和第三方认证有什么区别？

第三方认证是指与交易双方没有切实的利益关系并被国家认可授权的有资历审核认证的单位，包括很多如，CA认证、CE认证、QA/QC认证等等。拿CE认证来说，产品要想在欧盟市场上自由流通，就必须经国CE认证，加贴“ CE ”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CA认证是CA中心进行的认证。CA（Certificate Authority），称为电子商务认证中心，是负责发放和管理数字证书的权威机构，并作为电子商务交易中受信任的第三方，承担公钥体系中公钥的合法性检验的责任。CA认证是第三方认证的一种，应用于电子商务方面。

二者的区别，明白了吧

ata国际认证中心是干什么的？

ATA是一个考试代理机构，主要负责中国高校的一些计算机类考试工作，比如微软中文考试需要在ATA上进行。

就如同参加微软国际认证考试、思科认证考试、SUN认证考试，需要到PROMETRIC或VUE考试中心参加考试一样，它属于一个考试代理机构，可以承担一些计算机类考试

药品GMP认证以及GSP，GAP，GCP，GLP认证都是什么意思？

1、GMP认证：药品生产质量管理规范。

2、GSP认证：药品经营质量管理规范。

3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。

4、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。

拓宽知识：药品GMP简介

国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》

产品要做3C认证，送到什么地方去检测呀？

3c认证现在有好几家做的，但最大的一家就是cqc（中国质量认证中心）

要做3c的话，先要在中国认监委的网站上找到可以做3c认证的单位，各认证单位可以做的产品是各不相同的，要根据企业产品编号选择好可以做认证机构。然后在认证机构的网站上提交申请。以下以中国质量认证中心为例：

1. 申请受理

收到符合要求的申请后，cqc（中国质量认证中心）向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。申请阶段变为1。同时，cqc发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到cqc。申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

2. 资料审查

在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。 单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的[_a***_]发送样品接收通知。

3. 送样的样品接收

样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后，请按要求填写付款凭证。检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报cqc。cqc收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

4. 样品测试

样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至cqc。

到此，以上就是小编对于认证中心的体系结构的问题就介绍到这了，希望介绍关于认证中心的体系结构的4点解答对大家有用。